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药品包装检测解决方案

产品系列:药品包装检测解决方案

产品简介::

 

  药品广告的审查由省级(食物)药品监视治理部分对申请人提交的注明文献的真正性、有用性、合法性实行审查。() 确切。 舛讹。 药品仿单应依照邦度央浼的方式及接受的实质,由临盆厂家协议,并正在邦度食物药品监视治理局审批新药或仿制药品时一并审批,一朝接受,即成为药品的法定文献,任何单元不得私自更改。() 确切。 舛讹。 对待由区别临盆厂家临盆的统一种类、统一剂型、统一规格的药品,其仿单应相互迫近,答应有较大的差异。() 确切。 舛讹。 对购进药品,应创修完全的购进记载,购进记载应存储至赶过药品有用期1年,但不得少于3年。() 确切。 舛讹。 药品贩卖单子和记载应存储至赶过药品有用期1年,但不得少于3年。() 确切。 舛讹。 《药品包装资料注册证书》有用期为5年,期满前6个月按规章申请换发。()

  药品广告的审查由省级(食物)药品监视治理部分对申请人提交的注明文献的真正性、有用性、合法性实行审查。()

  药品仿单应依照邦度央浼的方式及接受的实质,由临盆厂家协议,并正在邦度食物药品监视治理局审批新药或仿制药品时一并审批,一朝接受,即成为药品的法定文献,任何单元不得私自更改。()

  对待由区别临盆厂家临盆的统一种类、统一剂型、统一规格的药品,其仿单应相互迫近,答应有较大的差异。()

  对购进药品,应创修完全的购进记载,购进记载应存储至赶过药品有用期1年,但不得少于3年。()

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